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【ChiCTR2600129178】初始不可切除肝癌转化治疗后序贯外科治疗策略的优化与临床疗效研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129178

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

靶点

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

初始不可切除肝癌转化治疗后序贯外科治疗策略的优化与临床疗效研究

试验专业题目

初始不可切除肝癌转化治疗后序贯外科治疗策略的优化与临床疗效研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

（1）阐明uHCC转化治疗后腹腔镜和开腹的优劣；（2）探究转化后序贯行解剖性肝切除术后与非解剖性切除肝切除术的长期和短期结局差异；（3）探究Y-90 SIRT方法uHCC转化治疗后序贯外科手术影响预后的因素（4）探究影响uHCC转化手术肿瘤学结果的因素。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

126;74

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄：18～80岁； 2.被诊断初始不可切除肝细胞癌 (uHCC) 并接受转化治疗的患者，转化治疗可能包括口服或静脉注射化疗药物、经动脉化疗栓塞术 (TACE)、射频消融术 (RFA) 、钇90选择性内放射治疗（Y-90 SIRT）等； 3.经转化治疗后患者术前影像学检查示肝脏病变缩小和降期； 4.已进行肝脏切除手术； 5.完成术前评估，并行三维重建，预计残留肝能达到解剖性肝切除标准； 6.临床数据完整； 1.年龄：18～80岁；2.被诊断初始不可切除肝细胞癌 (uHCC) 并接受转化治疗的患者，转化治疗可能包括口服或静脉注射化疗药物、经动脉化疗栓塞术 (TACE)、射频消融术 (RFA) 、钇90选择性内放射治疗（Y-90 SIRT）等；3.经转化治疗后患者术前影像学检查示肝脏病变缩小和降期；4.已进行肝脏切除手术；5.完成术前评估，并行三维重建，预计残留肝能达到解剖性肝切除标准；6.临床数据完整；；

排除标准

1.不符合上述入选标准； 2.严重心、肝、肾功能不全者；经内科治疗不能纠正的重度营养不良患者； 3.肿瘤已完全浸润或包绕大血管，形成癌栓者； 4.有腹腔脏器或远处转移者； 5.妊娠、哺乳期妇女或计划生育的育龄患者； 6.研究者认为不宜纳入研究的患者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编