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【ChiCTR2600128285】玫瑰痤疮患者心理状态回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600128285

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

玫瑰痤疮

试验通俗题目

玫瑰痤疮患者心理状态回顾性分析

试验专业题目

玫瑰痤疮患者心理状态回顾性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟基于2023年1月—2024年12月于我院就诊的约712例玫瑰痤疮患者的现有资料(含年龄、性别等基本病史信息及焦虑自评量表、明尼苏达多项人格调查表等多套心理评估数据),回顾分析该时段患者的心理状态特征(如焦虑、抑郁、强迫症状的发生率及严重程度分布)、人格特征倾向,探究患者基本信息(年龄、性别、玫瑰痤疮分型及评分、是否难治性等病史)与多维度心理问题的关联,明确不同人群的心理风险差异,最终为临床制定个性化治疗及精准心理干预方案提供数据支撑,提升玫瑰痤疮综合诊疗水平。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2025西南医院临床研究培育项目

试验范围

/

目标入组人数

200;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

2023年1 月 1 日 - 2024 年 12 月 31 日在本院皮肤科确诊为玫瑰痤疮的患者,诊断标准参照《美国国家玫瑰痤疮专家委员会2017年版诊断标准》; 1.完成SAS、SDS、Y-BOCS-SR、SCL-90及MMPI-399量表评估; 2.临床资料完整,包括年龄、性别、临床红斑评分(clinical erythema assessment,CEA)、治疗反应性等信息; 2023年1 月 1 日 - 2024 年 12 月 31 日在本院皮肤科确诊为玫瑰痤疮的患者,诊断标准参照《美国国家玫瑰痤疮专家委员会2017年版诊断标准》;1.完成SAS、SDS、Y-BOCS-SR、SCL-90及MMPI-399量表评估;2.临床资料完整,包括年龄、性别、临床红斑评分(clinical erythema assessment,CEA)、治疗反应性等信息;;

排除标准

1.合并严重心脑血管疾病、肝肾功能不全等系统性疾病; 2.临床资料或心理量表数据不完整;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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