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【ChiCTR2600128247】维持性血液透析患者多重用药现状及其与护理敏感结局的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128247

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾脏病

试验通俗题目

维持性血液透析患者多重用药现状及其与护理敏感结局的相关性研究

试验专业题目

维持性血液透析患者多重用药现状及其与护理敏感结局的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确本院维持性血液透析患者多重用药的发生率、用药种类及用药模式。 2.分析 MHD 患者多重用药的危险因素(人口学、并发症、透析龄、肝肾功能等)。 3.探讨多重用药 MHD 患者全因死亡率、住院率、心血管事件、感染、电解质紊乱、药物不良反应等临床结局的相关性。 4.为 MHD 患者合理用药、减少不当多重用药、优化治疗方案提供真实世界数据支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

802;343

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-26

试验终止时间

2027-05-11

是否属于一致性

/

入选标准

(1)疾病诊断明确:符合《慢性肾脏病筛查诊断及防治指南(2022 年版)》中慢性肾脏病 5 期(终末期肾病)诊断标准,估算肾小球滤过率(eGFR)<15ml/(min・1.73m²); (2)透析情况达标:在本院血液净化中心接受规律维持性血液透析治疗,透析频率为每周 3 次、每次 4 小时;透析龄≥≥5 年;数据收集时近 3 个月透析充分性持续达标。 (1)疾病诊断明确:符合《慢性肾脏病筛查诊断及防治指南(2022 年版)》中慢性肾脏病 5 期(终末期肾病)诊断标准,估算肾小球滤过率(eGFR)<15ml/(min・1.73m²);(2)透析情况达标:在本院血液净化中心接受规律维持性血液透析治疗,透析频率为每周 3 次、每次 4 小时;透析龄≥≥5 年;数据收集时近 3 个月透析充分性持续达标。;

排除标准

相关临床数据缺失;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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