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【ChiCTR2600126322】冠心病支架术后患者运动情况及影响因素调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126322

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病支架术后患者运动情况及影响因素调查

试验专业题目

冠心病 PCI 术后患者运动调节的现状及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.调查统计冠心病 PCI 术后患者运动调节的现状。 2.深入分析冠心病 PCI 术后患者运动调节核心影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-22

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经冠脉造影确诊冠心病，且经桡动脉穿刺成功行 PCI 术 的患者； 2.年龄≥18 岁； 3.意识清楚,无语言沟通障碍,理解表达能力正常； 4.自愿参与本研究。 1.经冠脉造影确诊冠心病，且经桡动脉穿刺成功行 PCI 术 的患者；2.年龄≥18 岁；3.意识清楚,无语言沟通障碍,理解表达能力正常；4.自愿参与本研究。；

排除标准

1. PCI 术后病情不稳定，难治性心律失常等严重心血管并发 症； 2. 合并严重躯体疾病、脑血管后遗症、骨关节疾病，或存在 运动绝对禁忌； 3. 伴精神疾病、认知功能障碍，或视听障碍、文盲等无法完成量表填写； 4. 近期参加其他研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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