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【ChiCTR2600126813】基于真实世界数据的自发性脑出血预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

基于真实世界数据的自发性脑出血预后研究

试验专业题目

基于真实世界数据的自发性脑出血预后研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析近 10 年我单位收治的脑出血患者临床资料，分析中国西南地区脑出血的流行病学、临床特征与预后、手术治疗方式及效果、常见并发症，为未来的脑出血治疗和研究提供借鉴。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1751;1881

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-08

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于 18 岁； 2.所有患者均行头颅 CT、CTA 或 MRI 明确诊断脑出血； 3.发病到入院时间≤14 天； 1.年龄大于 18 岁；2.所有患者均行头颅 CT、CTA 或 MRI 明确诊断脑出血；3.发病到入院时间≤14 天；；

排除标准

1.动脉瘤、血管畸形、脑外伤或肿瘤卒中引起的脑出血；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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