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【ChiCTR2600134153】术中输注右美托咪定对老年患者全膝关节置换术后炎症指标变化的影响:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134153

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性肾损伤

试验通俗题目

术中输注右美托咪定对老年患者全膝关节置换术后炎症指标变化的影响:一项回顾性队列研究

试验专业题目

术中输注右美托咪定对老年患者全膝关节置换术后炎症指标变化的影响:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.评估术中输注右美托咪定对老年全膝关节置换术(TKA)后CRP水平的影响。 2.评估右美托咪定对老年患者TKA术后NLR、PLR、SII等炎症指标变化的影响 3.分析术中输注右美托咪定与术后并发症(如肺炎、深静脉血栓等)发生率的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

912

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-26

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁; 2.术前麻醉评估ASA分级I-III级; 3.2019年1月至2025年6月于陆军军医大学第一附属医院行全膝关节置换术; 4.麻醉方式为椎管内麻醉(蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉或腰硬联合麻醉);;

排除标准

1.术前CRP> 10 mg/L; 2.自身免疫性疾病; 3.恶性肿瘤; 4.术前合并心、肺、肾功能障碍之一如下: (1) NYHA心功能分级>=III;(2) 肾衰(eGFR < 60 ml/min/1.73m^2);(3)6月内发生急性脑血管事件;(4)肝功能衰竭(肝功能C级)。 5.右美托咪定过敏; 6.全身多部位骨折或膝关节翻修手术; 7.精神疾病或长期镇静药史; 8.数据缺失例如炎症指标或血常规。;

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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/

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