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首页 临床进展 老年住院患者肌少症与营养状况、衰弱状态和临床结局的关系：一项横断面观察性研究

【ChiCTR2600123840】老年住院患者肌少症与营养状况、衰弱状态和临床结局的关系：一项横断面观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症；衰弱；营养不良

试验通俗题目

老年住院患者肌少症与营养状况、衰弱状态和临床结局的关系：一项横断面观察性研究

试验专业题目

老年住院患者肌少症与营养状况、衰弱状态和临床结局的关系：一项横断面观察性研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：于入院、术后早期恢复期及出院前等关键时点对老年住院患者进行横断面评估，描述并比较各阶段肌少症的患病率及严重程度分布，并分析其与同期营养状况（GLIM、NRS-2002）及衰弱状态的相关性。 次要研究目的：1. 识别阶段特异性影响因素：探讨各评估时点肌少症的相关因素，比较其差异，为分期干预提供依；2. 验证评估工具的适用性：检验营养工具 GLIM 在各时点的信度、效度及其与 NRS-2002 的一致性，明确其应用价值与局限；3. 评估对临床结局的预测价值：分析各时点肌少症及其严重程度与住院并发症、住院时间、功能恢复等短期临床结局的关联，探索其用于风险分层与决策支持的潜力。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60 岁； 2.计划入住病房，并预期住 院时间≥7 天； 3.患者或其法定代理人知情同意并自愿参加 研究； 1.年龄≥60 岁；2.计划入住病房，并预期住 院时间≥7 天；3.患者或其法定代理人知情同意并自愿参加 研究；；

排除标准

1. 存在严重意识障碍，无法配合评估； 2. 合并严重感染、恶性肿瘤终末期或预期生存期＜3 个月； 3. 资料不完整或拒绝参与研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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