洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600121429】急诊科血管条件受限患者静疗通路决策与短期心理反应的横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121429

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

急诊科血管条件受限患者静疗通路决策与短期心理反应的横断面研究

试验专业题目

急诊科血管条件受限患者静疗通路决策与短期心理反应的横断面研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨急诊科血管条件受限患者静疗通路决策现状及其与短期心理反应(焦虑与置管体验)的关联,为构建以患者体验为导向的急诊静脉通路护理决策提供循证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁; 2. 就诊于急诊输液室、急诊抢救室或急诊内科/外科住院病区; 3. 经评估存在血管条件受限(包括既往多次穿刺失败史、外周静脉显露不良、肥胖、水肿、脱水、长期输液史等),需建立静脉治疗通路; 4. 本次就诊需接受静疗操作(外周静脉留置针、超声引导外周静脉、PICC或CVC之一); 5. 具备基本沟通能力,能够理解并完成量表评估; 6. 自愿参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1. 意识障碍、认知功能障碍或精神疾病史等,无法配合完成问卷调查者; 2. 处于深度镇静或气管插管状态者; 3. 病情极度危重、需立即抢救的患者; 4. 合并严重听力或语言障碍者; 5. 既往已参加本研究者; 6. 研究期间资料缺失严重或未完成主要结局测量者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入市场洞察中心查看