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【ChiCTR2600116669】家庭睡眠延长对长期睡眠不足新兴成年人的神经认知情感效益研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600116669

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

靶点

适应症

长期短睡眠

试验通俗题目

家庭睡眠延长对长期睡眠不足新兴成年人的神经认知情感效益研究

试验专业题目

家庭睡眠延长对长期睡眠不足新兴成年人的神经认知情感效益研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 识别导致年轻人睡眠不足的最常见原因，并分析这些原因与睡眠延长方案的依从性及其效果之间的关联。 2. 评估居家睡眠延长方案的可行性。 3. 为居家睡眠延长方案对神经认知及情感功能的影响提供证据。 4. 验证在居家动态研究中用于测量睡眠-觉醒行为与情感功能的各项指标。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究助理使用Perplexity AI生成了一个随机数

盲法

这是一项单盲试验。参与者将不知道自己的分组安排以及关于睡眠延长的具体假设。所有参与者均被告知他们正在参与一项评估综合性睡眠改善方案的研究。对照组仅接受睡眠卫生教育，且不知道另一组额外接受了睡眠延长干预部分。由于行为干预的性质，实施干预和评估结果的研究人员无法对分组安排设盲。

试验项目经费来源

香港研究资助局

试验范围

目标入组人数

75;150

实际入组人数

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1）习惯性每晚平均睡眠时间在7小时或以下； 2）自我感觉当前睡眠时长至少需要增加30分钟； 3）年龄在18至29岁之间； 4）熟练掌握中文； 5）为右利手； 6）无重大身体或心理疾病，包括睡眠障碍； 7）每周小睡（午睡）不超过两次，且每次不超过90分钟； 8）不与其他人或宠物共用床铺。；

排除标准

1）基于筛选访谈、量表及多导睡眠监测记录，提示当前存在睡眠障碍； 2）有睡眠障碍史、头部外伤史或精神疾病史； 3）存在可能干扰睡眠或一般认知/情感功能的慢性疾病或急性病症； 4）当前正在服用已知会影响睡眠或认知/情感功能的药物或物质； 5）在研究方案开始前2周内有从事过夜班工作； 6）与他人同床（*仅同房间分床睡可接受，除非参与者认为室友相关的不可控因素会妨碍或破坏睡眠延长）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

香港教育大学

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