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首页 临床进展 基于患者生活方式及生物标志物评估围术期神经认知障碍影响因素模型的构建和应用

【ChiCTR2400092818】基于患者生活方式及生物标志物评估围术期神经认知障碍影响因素模型的构建和应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092818

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期神经认知障碍

试验通俗题目

基于患者生活方式及生物标志物评估围术期神经认知障碍影响因素模型的构建和应用

试验专业题目

基于患者生活方式及生物标志物评估围术期神经认知障碍影响因素模型的构建和应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过建立和应用PND影响因素模型，改善患者生活方式及调节生物标志物水平可为PND的早期预警提供新的思路及方法。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1590

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 40-90岁，性别不限，体重50~90kg；2. ASA I-III级；3.拟行腰硬联合麻醉；4. 术前简易精神状态量表(MMSE)评分≥24分；5.无沟通障碍。；

排除标准

1. 术前简易精神状态量表(MMSE)评分≤23分；2. 术前凝血功能障碍；3. 有药物或精神药物滥用史；4. 长期使用类固醇和类固醇；5. 严重视力和听力障碍；6.中枢神经系统感染、头部创伤、多发性硬化症、阿尔兹海默症（AD）以外的神经退行性病变或其他重大的神经系统障碍；7. 严重心理障碍；8. 可能影响脑脊液或血液中阿尔兹海默相关生物标志物的严重全身性疾病；9.遗传疾病家族史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛市市立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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