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【ChiCTR2500099473】非心脏手术老年高血压患者术后谵妄风险预测模型的建立和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099473

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

非心脏手术老年高血压患者术后谵妄风险预测模型的建立和验证

试验专业题目

非心脏手术老年高血压患者术后谵妄风险预测模型的建立和验证

申办单位信息
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联系人邮编

266071

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临床试验信息
试验目的

本课题组拟行一项回顾性队列研究—老年高血压患者术后谵妄风险预测模型的建立和验证，为建立术后谵妄风险的预测模型，探讨术后谵妄的危险因素，识别高危患者，为临床工作提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1800;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行非心脏手术全麻患者； 2.年龄≥65岁； 3.ASA分级I-Ⅳ； 4.术前认知状态良好且无语言交流障碍； 5.受教育程度可完成术前认知功能测试。；

排除标准

1. 急诊手术或一个月内行心血管手术等大手术； 2. 术前简易智力状态检查量表（MMSE）评分＜23分； 3. 中枢神经系统感染、头部创伤、癫痫、多发性硬化等其他主要神经系统疾病； 4. 未能控制的心脑血管疾病、严重肝肾功能差、出血性疾病； 5. 重要脏器功能衰竭、精神或意识障碍； 6. 吸毒、滥用精神药物以及长期使用类固醇、激素类药物。；

研究者信息
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试验机构

青岛市市立医院

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研究负责人邮编

266071

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