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首页 临床进展 老年胸腔镜肺切除术患者术前肺脆弱与术后谵妄发生率及严重程度的相关性研究

【ChiCTR2500098929】老年胸腔镜肺切除术患者术前肺脆弱与术后谵妄发生率及严重程度的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098929

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺脆弱

试验通俗题目

老年胸腔镜肺切除术患者术前肺脆弱与术后谵妄发生率及严重程度的相关性研究

试验专业题目

老年胸腔镜肺切除术患者术前肺脆弱与术后谵妄发生率及严重程度的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

明确术前肺脆弱与术后谵妄发生率及严重程度的相关性 明确围术期肺脆弱患者中NfL、LCN2表达水平变化 明确NfL、LCN2与POD发生的相关性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级为Ⅰ-Ⅲ级 2.年龄≥65岁，性别不限 3.择期行胸腔镜肺切除手术，预计手术时间1-4小时 4.预计生存期＞12个月 5.通过伦理评议以及签署知情同意书；

排除标准

.急诊手术 2.合并严重心、肝、肾功能不全者 3.MMSE评分＜24分 4.酒精或药物依赖 5.1年内曾接受胸外科手术或颅脑手术 6.中枢神经疾病史或术前2周内发生谵妄 7.3个月内参加过其他相关临床研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛市市立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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