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首页 临床进展 内科胸腔镜不同活检部位诊断分隔胸水的前瞻性研究

【ChiCTR2600133588】内科胸腔镜不同活检部位诊断分隔胸水的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600133588

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多房分隔性渗出性胸腔积液是临床常见的疾病，其病因复杂多样，包括恶性肿瘤、结核性胸膜炎和胸膜腔感染性疾病等。

试验通俗题目

内科胸腔镜不同活检部位诊断分隔胸水的前瞻性研究

试验专业题目

比较内科胸腔镜下不同活检部位对多房分隔性不明原因渗出性胸腔积液的诊断价值：一项前瞻性观察性研究方案

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临床试验信息
试验目的

比较内科胸腔镜下不同部位活检对多房分隔性不明原因渗出性胸腔积液的诊断价值，确定此类患者的最佳活检部位

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2026-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-85岁；<br>2.患术侧胸腔积液为渗出液（Light标准）；<br>3.术前7天内胸腔超声显示患术侧存在多房性分隔性胸腔积液；<br>4.经临床医师评估有必要行内科胸腔镜下胸膜活检，且临床需要行多房分隔清除及壁层胸膜活检。；

排除标准

1. 拒绝参加本研究； 2.患侧胸腔积液原因考虑为心衰、肾衰竭、肝功能异常或免疫相关因素导致者； 3.凝血功能严重异常且无法纠正者，妊娠期或哺乳期妇女，预期生存期<3个月的终末期疾病患者；；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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