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【ChiCTR2600136163】对比在胸腔镜手术中单次硬膜外阻滞与单次椎旁阻滞的效果——一项多中心、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136163

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤切除的麻醉

试验通俗题目

对比在胸腔镜手术中单次硬膜外阻滞与单次椎旁阻滞的效果——一项多中心、随机对照研究

试验专业题目

对比在胸腔镜手术中单次硬膜外阻滞与单次椎旁阻滞的效果——一项多中心、随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较单次硬膜外阻滞与单次椎旁阻滞在胸腔镜手术术后的恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

对随访者设盲

试验项目经费来源

复旦大学中山医院(厦门分院)学科建设基金

试验范围

/

目标入组人数

155

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-10

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行单孔或双孔胸腔镜肺部手术患者; 2. 性别不限,年龄>=18 岁; 3. 需行气管插管进行全身麻醉诱导; 4. ASA I-III 级; 5. 自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

1. 对研究中施用的任何药物过敏; 2. 有严重肝功能损害史,即 Child-Pugh C 级; 3. 目前正在进行维持性透析; 4. 充血性心力衰竭,即纽约心脏协会分类 III 或 IV; 5. 未经治疗或不稳定的缺血性心脏病; 6. 有严重主动脉或二尖瓣疾病史; 7. 有多次室性早搏、多次房性早搏、房颤病史; 8. 使用抗抑郁药物或抗精神病药物; 9. 既往长期使用镇痛药物; 10. 硬膜外阻滞或椎旁阻滞禁忌症者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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