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【ChiCTR2600136034】比较不同减重模式下减重人群生理指标的动态变化

基本信息
登记号

ChiCTR2600136034

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超重、肥胖

试验通俗题目

比较不同减重模式下减重人群生理指标的动态变化

试验专业题目

不同减重模式下减重人群生理指标的动态变化:初步研究

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临床试验信息
试验目的

1.动态描绘变化轨迹:研究在不同减重干预模式下,参与者在设定的关键时间点其各项核心生理指标的变化过程,展现其随干预推进的动态响应模式。;2.比较模式间差异特征:分析并比较几种减重策略在过程中,其生理指标(如体重下降速率、代谢适应变化、血脂/血糖改善的幅度与时间节点等)的变化速率、阶段性特征以及总体趋势方面存在的差异,揭示不同模式可能具有的独特“作用轨迹”。;3.探索阶段性效应规律:初步探索不同减重方法在干预过程中的不同阶段(如快速启动期、平台适应期、效果维持期等)对于关键生理指标产生的具体影响,尝试归纳其潜在的时间依赖性效应模式或干预拐点。;4.为个体化干预提供依据:基于观察到的不同减重模式的动态响应特性与差异,初步构建对不同模式生理影响曲线的认知框架,为未来临床实践中更精准地选择或调整个体化减重方案提供初步的科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-31

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18周岁<=年龄<=70周岁;<br>2.超重或肥胖,即体重指数(BMI):>24 kg/m^2;<br>3.无其他疾病导致的继发性肥胖;<br>4.签署知情同意书,自愿参加并接受调查者;;

排除标准

1.由其他原发疾病,如内分泌疾病(库欣综合征、甲状腺功能减退症、多囊卵巢综合征(PCOS),或药物(如糖皮质激素、抗抑郁药物)等)导致的继发性肥胖; 2.患有心、肝、肾和造血系统等严重疾病者; 3.患有认知障碍或精神心理障碍、语言表达困难者; 4.妊娠或哺乳期; 5.近3个月内服用或注射减重相关药物; 6.入组前3个月内参加过其他临床研究; 7.门诊就诊/随访数据不全者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

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研究负责人邮编

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