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首页 临床进展 在冠心病人群中无创腕部血压和有创中心血压的相关性

【ChiCTR2600120616】在冠心病人群中无创腕部血压和有创中心血压的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120616

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

在冠心病人群中无创腕部血压和有创中心血压的相关性

试验专业题目

在冠心病人群中无创腕部血压和有创中心血压的相关性

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临床试验信息
试验目的

评估冠心病人群中年无创腕部血压与有创中心血压的一致性和相关性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

101

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期初次进行冠脉造影患者； 2.年龄>=18岁，<80岁，不限性别； 3.能充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.非择期初次进行冠脉造影患者； 2.合并心房颤动、心房扑动及其他恶性心律失常； 3.臂围大于42cm者； 4.近期有咖啡因/尼古丁/疼痛等刺激未控制者； 5.合并急性冠脉综合征或处于心力衰竭急性发作期； 6.合并继发性高血压、严重瓣膜病、主动脉疾病、外周血管严重狭窄及闭塞、具有透析内瘘侧上肢等情况； 7.合并急性感染、严重创伤； 8.合并其他可能影响血流动力学或致血压变异度较大的情况。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

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