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【CTR20262905】阿齐沙坦片的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20262905

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

阿齐沙坦片

药物类型

化药

规范名称

阿齐沙坦片

首次公示信息日的期

2026-07-30

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

高血压

试验通俗题目

阿齐沙坦片的生物等效性试验

试验专业题目

阿齐沙坦片的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

050035

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要试验目的:在健康试验参与者体内,分别在空腹和餐后状态下,以武田药品工业株式会社持有的阿齐沙坦片(规格:40 mg,商品名:AZILVA®)为参比制剂,研究仁合益康汇泽药业河北有限公司持有的阿齐沙坦片(规格:40 mg,受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要试验目的:观察健康试验参与者单次服用受试制剂或参比制剂40 mg的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质或有食物过敏史;

2.有药物过敏史,尤其是对阿齐沙坦、美阿沙坦钾过敏;

3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史、疾病史,尤其是有胃肠道、肝脏、肾脏、心血管、血液疾病史,以及高钾血症、体位性低血压史;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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