洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 慢阻肺急性加重住院患者管理及预后的注册登记研究

【ChiCTR2100044625】慢阻肺急性加重住院患者管理及预后的注册登记研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100044625

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重期

试验通俗题目

慢阻肺急性加重住院患者管理及预后的注册登记研究

试验专业题目

慢阻肺急性加重救治体系和支持技术应用效果评价及优化研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题拟前瞻性纳入因慢阻肺急性加重入院（AECOPD）的患者，定期随访2年，收集其诊疗及预后的数据，建立国人的慢阻肺急性加重临床数据库和患者队列，在此基础上开展AECOPD患者各种不良预后（住院死亡、再入院、院内VTE等）的预警模型的构建研究，以及各种治疗策略的经济学评价。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性队列研究，不需要产生随机序列。

盲法

N/A

试验项目经费来源

中央财政专项经费

试验范围

/

目标入组人数

15000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-09-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.满足慢阻肺急性加重期的诊断条件； 2.慢阻肺急性加重期为第一入院诊断； 3.成年患者； 4.签署知情同意书并自愿参加研究。；

排除标准

1）住院时间少于3天； 2）患精神疾病或主观上不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院呼吸与危重症医学科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院呼吸与危重症医学科的其他临床试验

更多

四川大学华西医院呼吸与危重症医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多