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【ChiCTR2000032932】哮喘及COPD患者肺叶通气灌注显像的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032932

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘

试验通俗题目

哮喘及COPD患者肺叶通气灌注显像的研究

试验专业题目

哮喘及COPD患者肺叶通气灌注显像的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探究哮喘及COPD患者肺叶通气灌注功能和结构之间的关系 2. 次要目的：探究哮喘及COPD患者肺通气灌注异质性与生理功能及临床表现之间的关系；比较哮喘和COPD之间结构和功能变化的不同，进一步阐明两种疾病的发病机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

横向课题经费

试验范围

/

目标入组人数

10;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-18

试验终止时间

2021-06-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合2019年GINA指南哮喘诊断标准的初诊哮喘患者及重症哮喘患者。 2. 健康志愿者；

排除标准

1. 吸烟＞10包。 2. 试验前4周内发生呼吸道感染者。 3. 合并其他呼吸系统疾病，包括但不限于肺结核、支气管扩张、肺部肿瘤等疾病。 4. 严重的心、肝、肾功能不全或者合并其他系统（如代谢、免疫、神经、血液）严重疾病患者。 5. 妊娠、哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院呼吸与危重症医学科

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研究负责人邮编

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