ChiCTR2600136250
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肺癌
比较富马酸泰吉利定与枸橼酸舒芬太尼用于胸腔镜肺叶切除术后患者静脉自控镇痛的恶心呕吐发生率：一项随机双盲对照研究
比较富马酸泰吉利定与枸橼酸舒芬太尼用于胸腔镜肺叶切除术后患者静脉自控镇痛的恶心呕吐发生率：一项随机双盲对照研究
110016
比较富马酸泰吉利定与枸橼酸舒芬太尼用于胸腔镜肺叶切除术后患者自控静脉镇痛的恶心呕吐发生率
随机平行对照
其它
采用SAS统计软件生成84个互不重复的随机数字，与84例研究对象编号一一对应。按随机数字大小排序后，采用区组随机化进行分组，区组长度设置为4和6随机交替，随机序列由R软件生成，区组大小对临床研究者设盲，将受试者随机分配至泰吉利定组或舒芬太尼组。
本试验为双盲研究，患者、术后急性疼痛管理随访护士及数据统计人员处于盲态.
无
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2026-11-09
2027-01-31
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1. 拟在全身麻醉下行择期胸腔镜肺叶切除术； 2. 年龄18~75岁（包含临界值），性别不限； 3. ASA分级I~III级； 4. BMI 18.~30.0 kg/m²； 5.能理解本试验量表评分方法，并能操控PCIA设备，与研究者沟通有效； 6. 受试者自愿参加本试验，并签署书面知情同意。；
请登录查看1. 慢性阿片类药物使用史>1周或长期每日服用非甾体抗炎药； 2. 严重慢性阻塞性肺疾病（FEV₁<50%预计值）、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（AHI>15次/分）或哮喘需规律吸入治疗； 3. 麻醉手术过程中出现严重呼吸循环衰竭； 4. 严重肝肾功能不全，精神障碍的患者； 5. 对试验用阿片类药物（泰吉利定、舒芬太尼）或昂丹司琼过敏； 6. 自愿退出本试验。；
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