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首页 临床进展 复合环泊酚时奥赛利定抑制胃镜置入反应的半数有效量及95%有效量

【ChiCTR2600116676】复合环泊酚时奥赛利定抑制胃镜置入反应的半数有效量及95%有效量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116676

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

复合环泊酚时奥赛利定抑制胃镜置入反应的半数有效量及95%有效量

试验专业题目

复合环泊酚时奥赛利定抑制胃镜置入反应的半数有效量及95%有效量

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临床试验信息
试验目的

探索复合环泊酚时奥赛利定抑制胃镜置入反应的半数有效量及95%有效量，并观察相关不良反应，为临床合理用药提供参考。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

研究过程中，只有实施麻醉的医生知道用药剂量。做手术的医生，记录人员以及患者均不知道具体剂量。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-16

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ或Ⅱ级 2.年龄18～60岁 3.BMI 18.5～28.0 kg/m2 4.行全麻无痛胃镜 5.已签署知情同意书；

排除标准

1.上消化道出血或凝血功能明显异常 2.重要脏器功能严重不全 3.预计有困难气道 4.长期服用精神类药物史或有认知功能障碍 5.对本次麻醉计划用药过敏或禁忌 6.胃镜检查时长大于3分钟的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军北部战区总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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