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【ChiCTR2600118822】创伤骨科患者术后慢性疼痛预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤骨科术后慢性疼痛

试验通俗题目

创伤骨科患者术后慢性疼痛预测模型的构建与验证

试验专业题目

创伤骨科患者术后慢性疼痛预测模型的构建与验证

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

开发并验证适用于国人创伤骨科手术人群的慢性术后疼痛临床预测模型，整合术前至术后早期多维变量，实现高危患者的早期识别。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

348

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-21

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁; 2.需行内固定治疗的急性创伤性单发骨折患者。；

排除标准

1.术前在非手术区域存在超过3个月的慢性疼痛; 2.长期大量使用强阿片类药物; 3.合并恶性肿瘤; 4.存在认知或严重精神障碍; 5.预期寿命不足3个月或计划3个月内再次手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省骨科医院

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研究负责人邮编

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