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首页 临床进展 基于家庭的非自杀性自伤青少年混合式心理干预方案的构建及可行性研究

【ChiCTR2400088438】基于家庭的非自杀性自伤青少年混合式心理干预方案的构建及可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088438

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非自杀性自伤

试验通俗题目

基于家庭的非自杀性自伤青少年混合式心理干预方案的构建及可行性研究

试验专业题目

基于家庭的非自杀性自伤青少年混合式心理干预方案的构建及可行性研究

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临床试验信息
试验目的

（1）构建基于家庭的针对NSSI青少年混合式心理干预方案。 （2）开展基于家庭的NSSI青少年混合式心理干预的实证研究，验证其可行性。 （3）评价基于家庭的NSSI青少年混合式心理干预的初步效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金资助项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-10

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄13~18周岁;②在过去一年内有过≥5次自伤行为，且在过去一个月内有至少1次自伤行为；这些伤害是在没有自杀意图下故意实施的，且只能导致轻度或中度的躯体损伤; ③意识无障碍，沟通交流正常;④方便使用手机及网络; ⑤患者及其家属自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

①正在接受认知疗法相关心理治疗; ②躁狂发作史；③患有严重精神心理疾病； ④患有严重躯体性疾病；⑤有中度及以上自杀风险。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学护理学院

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