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首页 临床进展 基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

【ChiCTR2500103040】基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103040

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1型糖尿病

试验通俗题目

基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

试验专业题目

基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：通过预实验初步探索1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧的干预方案的有效性和可行性 2. 次要目的：构建低血糖的模拟教学方案，降低1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

患儿的纳入标准： ①符合1999年WHO规定的1型糖尿病诊断标准的新发T1DM患儿； ②年龄6~18岁。 患儿父母的纳入标准： ①承担主要照顾任务且年龄＞18岁的1 型糖尿病儿童父母； ②知情同意并自愿参与此项研究者； ③拥有小学及以上文化水平，能够理解量表内容并正确填写者。；

排除标准

患儿的排除标准： ①合并肿瘤、严重慢性病及躯体疾病者； ②患有认知障碍或精神疾病的患儿； 患儿父母的排除标准： ①患有认知障碍或精神疾病的患儿父母； ②有严重身体疾病，无法配合调查者； ③中途退出者或信息填写不全的家长。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学护理学院

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