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首页 临床进展 成年女性日间手术患者术前焦虑对术后短期恢复情况的影响：一项单中心、前瞻性队列研究

【ChiCTR2500109854】成年女性日间手术患者术前焦虑对术后短期恢复情况的影响：一项单中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109854

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑或抑郁状态

试验通俗题目

成年女性日间手术患者术前焦虑对术后短期恢复情况的影响：一项单中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

成年女性日间手术患者术前焦虑对术后短期恢复情况的影响：一项单中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨成年女性日间手术患者术前焦虑的发生情况，明确其是否为术后并发症的独立危险因素，并初步探寻术前焦虑与术后短期不同时间点内与恢复情况的相关性，实现对成年女性日间手术患者术前焦虑对术后麻醉恢复期相关并发症的预测，从而改善其短期预后，减少住院费用，提高患者满意度，与此同时，医护人员可以采取针对性的心理干预措施，帮助患者缓解焦虑情绪，从而降低术后并发症的风险。评估术前焦虑与术后短期恢复的关联，为优化围术期管理提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山东省首批医药卫生重点学科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.疾病诊断明确，符合行日间手术指征的患者，拟在全身麻醉下进行的手术； 2.能配合沟通并完成随访指标； 3.签署知情同意书； 4.18-65周岁；；

排除标准

1.既往大型手术史、二次日间手术患者； 2.非日间手术的患者； 3.服用精神类药物的患者或精神疾病患者，不能配合随访； 4.重大合并症或基础疾病，经医师评估后不宜行日间手术患者； 5.对研究用药过敏； 6.对量表无法充分理解，或拒绝泄露教育程度等信息等因素，无法完成术前评估及随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

威海市立医院

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