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首页 临床进展 糖尿病患者腹腔镜手术术前指尖触觉功能与术后谵妄的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

【ChiCTR2500109836】糖尿病患者腹腔镜手术术前指尖触觉功能与术后谵妄的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109836

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

糖尿病患者腹腔镜手术术前指尖触觉功能与术后谵妄的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

糖尿病患者腹腔镜手术术前指尖触觉功能与术后谵妄的关系：一项单中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

接受腹腔镜手术的糖尿病患者术前指尖触觉功能与术后谵妄之间的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山东省首批医药卫生重点学科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

106;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、自愿加入研究并签署知情同意书； 2、年龄>=60 岁，美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅱ级或Ⅲ级，性别不限； 3、术前简明精神状态量表（Mini-mental state examination, MMSE）评分：根据患者受教育程度，文盲＞17 分，小学（受教育年限<=6 年）＞20 分，中学或以上（受教育年限＞6 年）＞24 分。；

排除标准

1、听力障碍者、无法进行有效沟通者或者有语言能力障碍者； 2、合并精神疾病、长期服用抗精神药物、抗抑郁药物滥用者； 3、既往脑出血、心梗等严重心脑血管疾病，合并痴呆、阿尔茨海默症、癫痫、帕金森等合并神经系统疾病； 4、伴有严重的全身性疾病，如严重的心脏病、重度慢性阻塞性肺疾病、肾衰竭、肝衰竭等合并其他系统重度疾病者。；

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试验机构

威海市立医院

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