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【ChiCTR2200064191】丙泊酚与依托咪酯不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者围术期认知功能快速恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064191

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期认知功能障碍

试验通俗题目

丙泊酚与依托咪酯不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者围术期认知功能快速恢复的影响

试验专业题目

丙泊酚与依托咪酯不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者围术期认知功能快速恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究主要采用前瞻性的随机双盲试验，研究丙泊酚与依托咪酯这两种常用的经典静脉麻醉药物不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者麻醉效果和围术期认知功能快速恢复的影响。为降低老年患者PND，提高满意麻醉效果提供合理的用药依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

电脑数字随机法

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁； 2.患者符合麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级； 3.拟行无痛胃肠镜检查的患者； 4.可正常沟通且同意入组的患者。；

排除标准

1.精神疾病者； 2.过敏体质者； 3.智力障碍者； 4.无法耐受麻醉者； 5.合并严重器官功能障碍患者； 6.参与相似医学研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宜宾市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

644000

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