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【ChiCTR2500106574】不同血清补体水平与冠状动脉疾病严重程度及不良预后事件的关联研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106574

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

不同血清补体水平与冠状动脉疾病严重程度及不良预后事件的关联研究

试验专业题目

不同血清补体水平与冠状动脉疾病严重程度及不良预后事件的关联研究

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临床试验信息
试验目的

心肌细胞缺血缺氧是造成心肌损伤甚至坏死的主要原因，炎症反应对于心肌的损伤带来的负面作用也是十分常见，通过研究冠心病患者及正常人的不同血清补体，探讨血清补体在冠心病患者血清中的表现。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-12

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.观察组：①主诉为胸痛、胸闷入院并完善冠状动脉造影；②年龄≥18 岁；③所有患者均在术前采集血液样本。 2.对照组：①与观察组患者同期检查的体检者；②年龄≥18 岁；③未发生过 急性心肌梗死事件。；

排除标准

1.合并恶性肿瘤、精神分裂症和心理疾病； 2.各种原因导致的心肌病、急慢性心内膜炎及心肌炎； 3.肺源性心脏病、先天性心脏病、急慢性感染、血液病、自身免疫系统紊乱性疾病； 4.无法配合研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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