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【ChiCTR2600131051】早期毛细血管再充盈时间与急性胰腺炎预后的关联:一项单中心前瞻性观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

早期毛细血管再充盈时间与急性胰腺炎预后的关联:一项单中心前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

早期毛细血管再充盈时间与急性胰腺炎预后的关联:一项单中心前瞻性观察性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较不同CRT数值以及轨迹分组的患者临床结局以及液体输注量的差异,用于床旁指导胰腺炎患者液体复苏;比较毛细血管再充盈时间及其动态轨迹与乳酸、传统评分系统(SIRS评分、APACHE II评分)对于急性胰腺炎患者不良结局的预测能力;分析毛细血管再充盈时间与同等时间测得的大循环参数(平均动脉压、心率等)、血乳酸水平的相关性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

334

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-19

试验终止时间

2028-02-19

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合修订的亚特兰大标准的急性胰腺炎的诊断标准; 2. 发病后7天内入住南昌大学第一附属医院消化ICU接受治疗; 3. 入院时可完成CRT检测,且临床基线资料完整; 4. 年龄在18-75周岁; 1. 符合修订的亚特兰大标准的急性胰腺炎的诊断标准;2. 发病后7天内入住南昌大学第一附属医院消化ICU接受治疗;3. 入院时可完成CRT检测,且临床基线资料完整;4. 年龄在18-75周岁;;

排除标准

1. 肤色较深;皮肤水肿、破溃影响测量的患者; 2. 妊娠及哺乳期患者; 3. 合并终末期肝病、肾病及心脑血管疾病的患者; 4. 未签署知情同意书的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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