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【ChiCTR2600130672】DTC患者131I治疗后使用不同缓泻剂对体内放射性残留活度及疗效的影响分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600130672

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

DTC患者131I治疗后使用不同缓泻剂对体内放射性残留活度及疗效的影响分析

试验专业题目

DTC患者131I治疗后使用不同缓泻剂对体内放射性残留活度及疗效的影响分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究缓泻剂和体内放射性残留活度及疗效之间的关系,加强医务工作者对分化型甲状腺癌碘治疗过程中对缓泻剂的认识,最终更好地指导临床正确使用和选择缓泻剂,提高患者的治疗体验、降低患者经济负担、加快病床周转率等。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

90;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.行甲状腺全切或近全切除,术后病理诊断为 DTC; 2.根据《131I治疗分化型甲状腺癌指南(2021版)》,有甲状腺癌术后131I治疗指征; 3.碘治疗前刺激状态下TSH>30mIU/ml; 4.完整的手术记录、病理报告、相关影像学及实验室检查资料; 5.意识清楚,能进行语言交流; 1.行甲状腺全切或近全切除,术后病理诊断为 DTC;2.根据《131I治疗分化型甲状腺癌指南(2021版)》,有甲状腺癌术后131I治疗指征;3.碘治疗前刺激状态下TSH>30mIU/ml;4.完整的手术记录、病理报告、相关影像学及实验室检查资料;5.意识清楚,能进行语言交流;;

排除标准

1.术后创伤未愈合患者; 2.妊娠及哺乳期妇女、计划短期内(6 个月)怀孕; 3.有严重的心肝肾等脏器功能障碍; 4.存在明显的胃肠功能不适或胃肠道重大疾病; 5.对乳果糖、大黄及番泻叶有明显过敏反应不能耐受者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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