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首页 临床进展 非重症期新型冠状病毒肺炎（COVID-19）肺周病变超声影像学表现的研究

【ChiCTR2000030032】非重症期新型冠状病毒肺炎（COVID-19）肺周病变超声影像学表现的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030032

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

非重症期新型冠状病毒肺炎（COVID-19）肺周病变超声影像学表现的研究

试验专业题目

非重症期新型冠状病毒肺炎（COVID-19）肺周病变超声影像学表现的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨非重症期新型冠状病毒肺炎（COVID-19）肺周病变超声影像学表现，为临床诊断及疗效评估提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

西安市胸科医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-10

试验终止时间

2020-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.流行病学史： （1）发病前14天内有武汉地区或其他有本地病例持续传播地区的旅行史或居住史； （2）发病前14天内曾接触过来自武汉市或其他有本地病例持续传播地区的发热或有呼吸道症状的患者； （3）有聚集性发病或与新型冠状病毒感染者有流行病学关联。 2.临床表现： （1）发热； （2）具有肺内可见磨玻璃样或斑片实变影肺炎放射性影像学特征; （3）发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少。 3.在此疑似病例标准的基础上，血液或呼吸道标本： （1）行实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性； （2）病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源。纳入研究病例患者需同时满足以上3项标准及临床诊断为非重症期患者。；

排除标准

1.排除不同意参加者 2.排除不能合作者者；

研究者信息
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试验机构

西安市胸科医院

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