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首页 临床进展 阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染的有效性及安全性

【ChiCTR2200066351】阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染的有效性及安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染的有效性及安全性

试验专业题目

真实世界中阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染的效果评价: 一项回顾性队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

710061

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临床试验信息
试验目的

评价阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染的有效性及安全性；

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-22

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18周岁，性别不限； 2. PCR方法检测新型冠状病毒核酸阳性； 3. 首剂使用抗病毒药物时间不超过3天； 4. 已签署知情同意书。；

排除标准

1.孕妇及哺乳期； 2.严重心肺功能不全； 3.肝肾功能衰竭(肝衰竭和肾小球滤过率小于30)。；

研究者信息
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试验机构

西安市胸科医院

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研究负责人邮编

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