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首页 临床进展 精神分裂症合并瘦型非酒精性脂肪肝危险因素分析及预测模型的构建

【ChiCTR2600122994】精神分裂症合并瘦型非酒精性脂肪肝危险因素分析及预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122994

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症；非酒精性脂肪肝

试验通俗题目

精神分裂症合并瘦型非酒精性脂肪肝危险因素分析及预测模型的构建

试验专业题目

精神分裂症合并瘦型非酒精性脂肪肝危险因素分析及预测模型的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）探索精神分裂症患者中瘦型NAFLD人群的临床特征及其肝纤维化、慢性肾脏病、心血管疾病风险。 （2）构建适用于精神分裂症中的瘦型NAFLD人群的临床预测模型，提高精神分裂症患者人群中瘦型NAFLD检出率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.符合《国际疾病分类第十版精神分裂症诊断标准》精神分裂症的诊断； 3.符合《非酒精性脂肪性肝病防治指南（2024更新版）》NAFLD诊断； 4.无严重器质性疾病； 1.年龄≥18岁，性别不限；2.符合《国际疾病分类第十版精神分裂症诊断标准》精神分裂症的诊断；3.符合《非酒精性脂肪性肝病防治指南（2024更新版）》NAFLD诊断；4.无严重器质性疾病；；

排除标准

1.男性过量饮酒20g/d，女性过量饮酒10g/d； 2.乙型肝炎表面抗原或抗丙型肝炎病毒抗体阳性，或诊断为除NAFLD或任何终末期肝病以外的其他类型肝病； 3.存在恶性肿瘤或怀孕； 4.因其他脏器重度功能不全而不适宜参加本次研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

余姚市第三人民医院

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