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【ChiCTR2600122538】老年抑郁症下肢静脉血栓风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年抑郁症, 深静脉血栓

试验通俗题目

老年抑郁症下肢静脉血栓风险预测模型的构建

试验专业题目

老年抑郁症下肢静脉血栓风险预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

1. 分析现状及危险因素：系统性分析老年抑郁症患者下肢静脉血栓的发生现状，识别影响血栓形成的主要危险因素，明确与静脉血栓形成相关的高危特征。 2. 构建风险预测模型：基于老年抑郁症患者的临床数据，结合多维度因素，构建针对老年抑郁症患者下肢静脉血栓发生的风险预测模型，提供精准的风险评估工具。 3. 制定个性化预防策略：通过风险预测模型识别高风险患者，制定个性化的预防与干预措施，降低静脉血栓发生率，改善患者生活质量，减少并发症和死亡风险。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

502

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《DSM-5精神障碍诊断与统计手册》中重性抑郁障碍的诊断标准； 2. 年龄>=60岁； 3. 汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评分>8分。；

排除标准

1. 因器质性病变引起的抑郁障碍； 2. 躯体疾病所致的抑郁障碍； 3. 合并其他重性精神障碍的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

余姚市第三人民医院

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