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【ChiCTR2600122590】阳明心学融合心理剧在社区情绪障碍干预中的创新模式研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122590

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁和焦虑

试验通俗题目

阳明心学融合心理剧在社区情绪障碍干预中的创新模式研究

试验专业题目

阳明心学融合心理剧在社区情绪障碍干预中的创新模式研究

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临床试验信息
试验目的

构建一种融合本土文化与心理剧技术的社区情绪干预新模式，以帮助有情绪困扰的居民提升情绪识别与调节能力，促进心理健康，实现从“治已病”向“治未病”的转变。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过随机数字表法将受试者分配至干预组或观察组

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-06

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. PHQ-9>=10的情绪障碍风险人群； 2. 年龄在18-65岁之间； 3. 具备正常的理解和沟通能力； 4. 知情同意，资源参与本项目并签署知情同意书。；

排除标准

1. 已被精神科医生明确诊断为任何精神障碍（如精神分裂症、双相情感障碍等）； 2. 患有严重的或不稳定的躯体疾病（如晚期癌症、严重心脑血管疾病等）； 3. 存在精神活性物质滥用或依赖史； 4. 当前正在接受其他系统、定期的心理治疗或心理咨询； 5. 研究人员判断其存在较高的自杀或自伤风险； 6. 存在任何其他不适合参与团体心理干预的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

余姚市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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