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【ChiCTR2500100541】构式家庭治疗改善儿童注意缺陷多动障碍执行功能的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100541

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

构式家庭治疗改善儿童注意缺陷多动障碍执行功能的临床研究

试验专业题目

结构式家庭治疗改善儿童注意缺陷多动障碍执行功能的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过综合分析ADHD儿童的核心临床表现与执行功能缺陷，以及这些表现与家庭养育环境间的相互作用，深入理解ADHD的病理机制。同时，探讨结构式家庭治疗对ADHD儿童临床症状和执行功能的影响，为改善ADHD儿童的治疗效果和家庭关系提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计师使用SPSS 26.0生成简单随机序列

盲法

对研究者和患者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据 ICD-11 标准，符合 ADHD 诊断； 2.韦氏儿童智力量表 （WISC）提示智力正常，年龄 6-12 岁； 3.能够配合完成试验所需检查及治疗。；

排除标准

1.存在严重脑部器质性疾病及精神障碍病史； 2.存在视力、听力障碍； 3.以往因为ADHD进行过相关治疗者； 4.存在物质滥用史及其它可能影响神经结构与功能的疾病； 5.其他不适宜本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

余姚市第三人民医院

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研究负责人邮编

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