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【ChiCTR2600118108】压后复合体在空间参考系转换中的因果作用及神经调控效应

基本信息
登记号

ChiCTR2600118108

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

空间导航障碍

试验通俗题目

压后复合体在空间参考系转换中的因果作用及神经调控效应

试验专业题目

压后复合体在空间参考系转换中的因果作用及神经调控效应

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临床试验信息
试验目的

本研究致力于探究压后复合体在空间参考系转换中的因果作用及神经调节效应,具体研究目标如下: (1)检验压后复合体在空间参考系转换中的因果作用 (2)揭示TI对压后复合体及其导航网络的调控效应 (3)探讨TI调控在认知衰退干预中的潜在应用价值

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用区组随机化方法将合格受试者以1:1的比例分配至若干干预组与假刺激对照组。由评估者通过随机系统产生随机数列。

盲法

单盲,对参与者设盲。

试验项目经费来源

国家自然科学青年基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年轻成人被试: (1)有基本的耐心和责任心,认真; (2)无色盲色弱; (3)右利手; (4)身心健康,无任何躯体疾病和精神类疾病,无头部创伤; (5)近期未参加过其他电刺激实验; (6)愿意参加本研究,签署知情同意书。 中老年被试: (1)通过 MoCA 量表测验得分高于22分,无明显认知障碍; (2)无色盲色弱; (3)右利手; (4)身心健康,无任何躯体疾病和精神类疾病,无头部创伤; (5)近期未参加过其他电刺激实验; (6)愿意参加本研究,签署知情同意书。;

排除标准

年轻成人被试: (1)躯体疾病包括头部创伤; (2)存在认知或精神障碍; (3)既往精神障碍史或精神障碍家族史; (4)精神活性物质滥用史; (5)近期参加过其他电刺激实验。 中老年被试: (1)未通过 MoCA 量表测验,得分低于22分; (2)存在认知或精神障碍; (3)躯体疾病包括头部创伤; (4)既往精神障碍史或精神障碍家族史; (5)精神活性物质滥用史; (6)近期参加过其他电刺激实验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南大学

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