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【ChiCTR2500105293】毕生之研唇霜辅助修复慢性唇炎有效性和安全性的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105293

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性唇炎

试验通俗题目

毕生之研唇霜辅助修复慢性唇炎有效性和安全性的临床研究

试验专业题目

毕生之研唇霜辅助维持慢性唇炎治疗效果和安全性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

收集慢性唇炎临床队列,探究毕生之研唇霜对于慢性唇炎治疗效果的维持,为临床治疗慢性唇炎寻找新的安全有效的治疗药物进行有益探索。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分配序列由不参与患者招募及评估的独立统计师使用计算机随机数生成器产生,并打印在分配卡上。

盲法

本研究为双盲试验:受试者、干预实施医生、结局评估员及数据分析人员均不知晓治疗分配情况。

试验项目经费来源

上海科黛生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经临床诊断为慢性唇炎的患者; 2. 年龄在 18-65 岁之间、性别不限; 3. 无严重全身系统性疾病;;

排除标准

1. 口内有其他口腔黏膜疾病的患者; 2. 行动不便者、孕妇或哺乳期妇女; 3. 有移植病史、患恶性肿瘤等严重慢性全身系统性疾病的患者; 4. 患有精神疾患或无法配合研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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