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【ChiCTR2600121989】提高转科准备度在缓解患儿家属迁移应激中的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121989

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不涉及

试验通俗题目

提高转科准备度在缓解患儿家属迁移应激中的作用研究

试验专业题目

提高转科准备度在缓解患儿家属迁移应激中的作用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.调查分析我国入住PICU的患儿家属心理状况及转科压力。 2.为缓解PICU患儿家属应激压力，制定适宜、有效的护理措施，提供高品质护理服务。 3.切实贯彻“以家庭为中心的”护理理念，为儿科护理工作探索并开展更加人性化的护理服务，提高患者及家属就医体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与临床干预、数据收集的独立科研人员，利用申报书指定的 SPSS27.0软件，设定随机种子生成1-2的随机整数（1为对照组、2为实验组），制成保密分组表交由第三方保管，按入科筛选顺序分配给研究对象，保障双盲设计实施

盲法

双盲

试验项目经费来源

成都市卫生健康委员会2024年成都市医学科研课题

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患儿经医生评估符合转至普通病房的临床指征； 2.家属与患儿为直系亲属，为患儿住院期间的主要照护者； 3.家属年龄≥18周岁； 4.自愿参与研究并配合全流程干预。；

排除标准

1.家属存在严重精神疾病、认知障碍或语言沟通障碍； 2.家属曾参与同类转科应激相关研究； 3.患儿转科前病情突发恶化，取消转科计划；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省妇幼保健院

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