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【ChiCTR2500098569】染色体异常患者IVF-ET结局的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

染色体异常患者IVF-ET结局的回顾性分析

试验专业题目

染色体异常患者IVF-ET结局的回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性队列研究，比较染色体异常患者与染色体正常女性IVF-ET结局，分析TS患者是否IVF-ET结局不良，有助于提高TS患者生殖健康水平。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

90;180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一次IVF-ET助孕的患者，年龄20-45岁。 研究组：染色体检查后确诊为TS的患者，男方染色体正常。 对照组：夫妇双方染色体均正常。；

排除标准

存在影响胚胎着床的子宫因素，如子宫腺肌症、子宫肌瘤、子宫内膜息肉、薄型子宫内膜。 合并系统性红斑狼疮、糖尿病、甲状腺功能减退等内分泌、代谢异常。 体重指数（BMI）<17或>30 kg/m²。 梗阻性无精子症，采用睾丸穿刺ICSI受精。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省妇幼保健院

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