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【ChiCTR2500110611】孕激素在体外受精-胚胎移植黄体支持中的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110611

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

孕激素在体外受精-胚胎移植黄体支持中的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

孕激素在体外受精-胚胎移植黄体支持中的前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较烯丙雌醇片联合地屈孕酮片，与黄体酮阴道缓释凝胶联合地屈孕酮片（本中心传统黄体支持方案）进行黄体支持的有效性、安全性、经济性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

孔旭梅用计算机生成的随机数字

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

145

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-15

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

20-40岁育龄期女性，首次IVF-ET 助孕治疗，采用促性腺激素释放激素拮抗剂方案超排卵，移植新鲜胚胎。；

排除标准

存在影响胚胎着床的子宫因素（子宫畸形、黏膜下或肌壁间子宫肌瘤、子宫腺肌症）；合并复发性流产；使用供精；胚胎植入前遗传学诊断；烯丙雌醇或黄体酮凝胶使用禁忌症；体重指数<18，或>28。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省妇幼保健院

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