ChiCTR2500101889
尚未开始
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2025-04-30
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术后镇痛
舒芬太尼与泰吉利定用于妇科经脐单孔腹腔镜手术术后患者自控静脉镇痛效果对比
舒芬太尼与泰吉利定用于妇科经脐单孔腹腔镜手术术后患者自控静脉镇痛效果对比
610045
比较泰吉利定与舒芬太尼用于妇科经脐单孔腹腔镜手术术后患者自控静脉镇痛的有效性及安全性，重点评估：泰吉利定在减少不良反应、提升镇痛效果及改善患者术后舒适度方面的优势。
随机平行对照
其它
研究人员使用随机数字表，将患者按照 1:1 随机分组，分别接受术后舒芬太尼或富马酸泰吉利定静脉自控镇痛。
双盲，对研究参与者和研究者设盲
中国红十字基金会医学赋能公益专项基金
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50
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2025-05-01
2026-05-01
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1.计划在全身麻醉下进行妇科经脐部单孔腹腔镜手术并将接受术后 PCIA 的患者。 2.年龄 >18 岁。 3.体重指数 (BMI) 18.5–30kg/m^2。 4.ASA I–III 级。 5.自愿参与并提供书面知情同意书。；
请登录查看1.严重的心脑肝肾疾病者； 2.患有精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等）及长期服用精神类药物史，存在认知功能障碍者，无法正常沟通者； 3.对苯二氮卓类药物、阿片类药物、丙泊酚、肌松类等药物及其药物组分过敏或有禁忌者； 4.计划术后不拔除气管导管者。 5.近3个月内作为受试者参加过药物临床试验； 6.怀孕或哺乳状态 7.研究者认为不宜参加此试验的其他情况。 8.手术八周内有阿片类药物使用史。；
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