洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于红外热像技术探讨调神针法对产后腰痛患者的影响

【ChiCTR1900028544】基于红外热像技术探讨调神针法对产后腰痛患者的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900028544

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后腰痛

试验通俗题目

基于红外热像技术探讨调神针法对产后腰痛患者的影响

试验专业题目

基于红外热像技术探讨调神针法对产后腰痛患者的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1）采用直观的红外热像技术与客观公认的评定标准相结合的疗效评价体系评估调神针法对产后腰痛的影响，为验证调神针法对产后腰痛的疗效提供可靠的科研依据。 （2）优选出经济有效而规范的产后腰痛治疗方案，身心同治，对于缓解产后腰痛、降低产后抑郁的发生率和提高产后腰痛患者的生活质量，最大限度的减少卫生资源的浪费具有现实意义。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表产生随机分配序列。临床受试者随机号及分组信息由项目研究组专人管理，随机编号及分组信息在临床治疗前装在连续编号的信封内，受试者按纳入研究观察的时间先后顺序获得信封，并同时获得相应的随机编号和分组信息。

盲法

Open label

试验项目经费来源

湖州市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合产后腰痛诊断标准； ②年龄22～40岁； ③愿意接受本方案治疗； ④并签署知情同意书。；

排除标准

①确诊为风湿性相关疾病； ②合并其它严重疾病及精神疾患者； ③血压、血糖、血脂异常者； ④未按规定疗程进行针刺或未遵从医嘱； ⑤同时服用治疗本病有关的药物或其他治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江中医药大学附属湖州中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江中医药大学附属湖州中医院的其他临床试验

更多

浙江中医药大学附属湖州中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品