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【ChiCTR2200064552】艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静与丙泊酚深度镇静在肠镜检查中临床效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2200064552

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

无痛肠镜检查的麻醉镇静

试验通俗题目

艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静与丙泊酚深度镇静在肠镜检查中临床效果的比较

试验专业题目

艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静与丙泊酚深度镇静在肠镜检查中临床效果的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过比较艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静与丙泊酚深度镇静的安全性指标和有效性指标,评估艾司氯胺酮复合丙泊酚清醒镇静的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究负责人使用SPSS软件产生随机数列。

盲法

/

试验项目经费来源

贵州医科大学研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-08

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟行肠镜检查的患者,年龄18~60岁,ASA分级1/2级,BMI:18~25 kg/m2,无肠镜检查禁忌症,自愿参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

肝肾功能不全,近2周的急性气道炎症,重症哮喘,可能或已证实的困难气道,麻醉药物滥用史,镇痛药或镇静剂过敏史,精神障碍,妊娠及哺乳期妇女;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南医药学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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