洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2000034241】外泌体递送lncRNA UCA1增强糖酵解促宫颈癌淋巴管新生的作用及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034241

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

外泌体递送lncRNA UCA1增强糖酵解促宫颈癌淋巴管新生的作用及机制研究

试验专业题目

外泌体递送lncRNA UCA1增强糖酵解促宫颈癌淋巴管新生的作用及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

430022

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题拟从糖酵解的角度入手,通过临床标本、细胞和动物等多层面探究宫颈癌来源外泌体UCA1对淋巴管新生的调控作用,解析外泌体UCA1对LECs内miRNA及mRNA表达谱的影响,明确UCA1与c-Met竞争性结合miR-206在增强LECs糖酵解进而促淋巴管新生的作用机制。本项目旨在探讨外泌体UCA1/miR-206/c-Met信号途径在宫颈癌淋巴管新生中的作用,通过甄别该信号途径中的关键靶点为宫颈癌淋巴转移提供新的阻断策略。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

183

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合入选标准的子宫颈癌患者。 1. 所有宫颈组织取材前均无放、化疗及生物靶向治疗,全部病例取材后均经病理证实; 2. 研究人群无国籍、种族、年龄限制; 3.同意参加本试验并签署知情同意书,可定期随访者; 4. 患者能够提供血液及肿瘤组织标本; 5. 患者ECOG身体状态评分0或1; 6. 良好的器官功能。;

排除标准

1.有下列严重合并症者:心脏病、肝脏病、肾脏病、内分泌疾病等; 2. 患有传染病; 3.有尚未确诊的异常生殖道出血患者; 4. 合并其他肿瘤患者; 5.医生判断不适宜受试者; 6.有酗酒和吸毒史(试验前6个月内); 7. 受试者在受试前1月内使用过其他试验性药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科的其他临床试验

华中科技大学同济医学院附属协和妇产科的其他临床试验

最新临床资讯