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【ChiCTR2500104923】CT引导下臂丛阻滞在行肩关节黏连松解术患者中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

粘连性肩关节囊炎、肩关节周围炎

试验通俗题目

CT引导下臂丛阻滞在行肩关节黏连松解术患者中的作用

试验专业题目

评估CT引导下臂丛阻滞在行肩关节黏连松解术患者中的作用：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟介绍一种新型的颈神经阻滞穿刺方式，定位C7椎体层面，设计穿刺路径，采用局部麻醉药量（10ml）实施神经阻滞。本研究回顾性纳入2020年1月-2024年1月在我院进行CT引导下肩关节黏连松解术的患者68例为研究对象，收集其病例资料，通过回顾性分析患者术前及术后的肩关节活动度及肩关节功能，麻醉效果，为之后更好的应用CT引导下定位进行有效指导。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-26

试验终止时间

2025-07-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.肩部呈弥漫性疼痛，夜间或活动后加剧，肱骨大结节、结节间沟、肱二头肌长头肌腱附着处、大小圆肌及肩胛骨外侧缘等处压痛； 2.肩关节活动受限，主要以上臂外展、上举、内旋、 外旋最为著; 肩周肌肉痉挛； 3.X 线排除了其他肩部病变，如晚期肩部 骨关节炎，病理性骨折，脱位，缺血性坏死，以及钙化性肩袖肌腱病； 4.MRI提示肩胛骨韧带增厚，旋转间隙的喙下脂肪浸润，腋窝隐窝增厚； 5.患者有完整的临床资料； 6.年龄＞50岁；；

排除标准

1.凝血功能异常； 2.合并有严重 心脑血管、呼吸系统疾病者； 3.精神障碍者； 4.拒绝接受松解治疗者； 5.局部或全身感染有穿刺禁忌者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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