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【ChiCTR2600117969】寻找影响肝癌术后+栓塞治疗效果的关键点，建立简单好用的生存预测工具

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117969

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

寻找影响肝癌术后+栓塞治疗效果的关键点，建立简单好用的生存预测工具

试验专业题目

原发性肝癌切除术后联合栓塞治疗的预后因素分析与预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

筛选影响原发性肝癌患者切除术后长期生存与无复发生存的预后因素，构建一个个体化的预后预测模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性队列设计，非随机化

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受肝切除术，术后病理证实为肝细胞肝癌患者； 2.首次接受栓塞治疗，日期在2022年1月-2025年10月之间； 3.临床--实验室--影像资料完整者；；

排除标准

1.继发性肝癌或者有其他合并恶性肿瘤者； 2.术前曾接受过栓塞治疗、消融、放疗或系统治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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