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【ChiCTR2600129331】非离子型显影剂碘海醇对比传统治疗在不同类型肠梗阻中的治疗和诊断价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

粘连性小肠梗阻和癌性梗阻

试验通俗题目

非离子型显影剂碘海醇对比传统治疗在不同类型肠梗阻中的治疗和诊断价值研究

试验专业题目

非离子型显影剂碘海醇对比传统治疗在不同类型肠梗阻中的治疗和诊断价值研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:肠梗阻缓解率和缓解时间(小时)。 2. 次要目的: (1) 手术率与转手术时间; (2) 住院日、住院费用; (3) 并发症(肠坏死、电解质紊乱、酸碱失衡、感染、肾功能损伤、过敏反应); (4) 再梗阻/30 天再入院;死亡; (5) 距二期手术时间间隔; (6) 肠癌根治造口率; (7) 二期手术一期肠吻合率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18岁;首次因机械性肠梗阻入院;有胸/腹部影像支持;完整病历。 1.≥18岁;首次因机械性肠梗阻入院;有胸/腹部影像支持;完整病历。;

排除标准

1.非机械性(麻痹性)梗阻;活动性穿孔/腹膜炎需立刻手术;碘过敏史或eGFR<30 mL/min/1.73 m²;妊娠;关键信息缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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