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首页 临床进展 HR阳性HER2阴性早期乳腺癌患者术后辅助治疗选择偏好问卷调查研究

【ChiCTR2600129124】HR阳性HER2阴性早期乳腺癌患者术后辅助治疗选择偏好问卷调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129124

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HR阳性、HER2阴性早期乳腺侵袭性癌

试验通俗题目

HR阳性HER2阴性早期乳腺癌患者术后辅助治疗选择偏好问卷调查研究

试验专业题目

HR+/HER2−早期乳腺癌患者辅助治疗偏好的离散选择实验问卷调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：采用离散选择实验（DCE）方法，定量分析HR+/HER2−期早期乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂联合辅助治疗各项属性（疗效、不良反应、监测频率、自付费用等）的选择偏好及权重。 2.次要目的：分析年龄、绝经状态、经济水平、用药经历等人口学及临床特征对患者治疗偏好的影响

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理确诊为HR+/HER2−早期乳腺癌患者； 2.年龄≥18周岁，意识清晰，语言沟通正常，能够独立理解并完成问卷； 3.已接受或计划接受CDK4/6抑制剂联合内分泌辅助治疗； 4.自愿参加本研究，并签署书面知情同意书； 5.能够配合完成全部问卷内容； 1.经病理确诊为HR+/HER2−早期乳腺癌患者；2.年龄≥18周岁，意识清晰，语言沟通正常，能够独立理解并完成问卷；3.已接受或计划接受CDK4/6抑制剂联合内分泌辅助治疗；4.自愿参加本研究，并签署书面知情同意书；5.能够配合完成全部问卷内容；；

排除标准

1.合并远处转移、复发转移性乳腺癌患者； 2.认知障碍、听力/语言障碍，不能独立完成问卷者； 3.研究者判断不适合参与本研究的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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