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【ChiCTR2600131744】研究 GPⅠa 与 CYP2C19 基因多态性及其组合对预测急性缺血性卒中患者短期预后及复发的价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600131744

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

研究 GPⅠa 与 CYP2C19 基因多态性及其组合对预测急性缺血性卒中患者短期预后及复发的价值

试验专业题目

研究 GPⅠa 与 CYP2C19 基因多态性及其组合对预测急性缺血性卒中患者短期预后及复发的价值

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的: 1)研究GPⅠa C807T/G873A和CYP2C19基因多态性及其组合与急性缺血性卒中患者短期预后的相关性。 2)研究GPⅠa C807T/G873A和CYP2C19基因多态性及其组合与急性缺血性卒中患者卒中复发的相关性。 2.次要目的: 1)探讨年龄、性别、既往史、个人史等患者一般情况,血小板计数、UA、FBG、叶酸水平等生化指标与急性缺血性卒中患者卒中复发的相关性。 2)探索一般情况、生化指标和基因多态性的组合与急性缺血性卒中患者短期预后及卒中复发的相关性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

宁波市自然科学基金;宁波市重点研发专项;浙江省医疗卫生科学技术项目

试验范围

/

目标入组人数

250;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者都满足急性缺血性卒中诊断要求(头颅CT或头颅MRI有急性脑卒中病灶,并有相对应的临床表现); 2.年龄≥18周岁; 3.所有患者均遵医嘱规律服用急性脑卒中二级预防药物治疗; 1.所有患者都满足急性缺血性卒中诊断要求(头颅CT或头颅MRI有急性脑卒中病灶,并有相对应的临床表现);2.年龄≥18周岁;3.所有患者均遵医嘱规律服用急性脑卒中二级预防药物治疗;;

排除标准

1.血小板异常; 2.凝血功能异常; 3.血液系统疾病或者恶性肿瘤; 4.严重心、肝、肾功能不全;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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